弊社は製品に自信を持っており、面倒な製品を提供していません。
ShikenPASSはどんな学習資料を提供していますか？
テストエンジン：ACRP-CP試験試験エンジンは、あなた自身のデバイスにダウンロードして運行できます。インタラクティブでシミュレートされた環境でテストを行います。
PDF（テストエンジンのコピー）：内容はテストエンジンと同じで、印刷をサポートしています。
ACRP-CPテストエンジンはどのシステムに適用しますか？
オンラインテストエンジンは、WEBブラウザをベースとしたソフトウェアなので、Windows / Mac / Android / iOSなどをサポートできます。どんな電設備でも使用でき、自己ペースで練習できます。オンラインテストエンジンはオフラインの練習をサポートしていますが、前提条件は初めてインターネットで実行することです。
ソフトテストエンジンは、Java環境で運行するWindowsシステムに適用して、複数のコンピュータにインストールすることができます。
PDF版は、Adobe ReaderやOpenOffice、Foxit Reader、Google Docsなどの読書ツールに読むことができます。
割引はありますか？
我々社は顧客にいくつかの割引を提供します。 特恵には制限はありません。 弊社のサイトで定期的にチェックしてクーポンを入手することができます。
購入後、どれくらいACRP-CP学習資料を入手できますか？
あなたは5-10分以内にACRP ACRP-CP学習資料を付くメールを受信します。そして即時ダウンロードして勉強します。購入後に学習資料を入手しないなら、すぐにメールでお問い合わせください。
あなたはACRP-CP学習資料の更新をどのぐらいでリリースしていますか？
すべての学習資料は常に更新されますが、固定日付には更新されません。弊社の専門チームは、試験のアップデートに十分の注意を払い、彼らは常にそれに応じて試験内容をアップグレードします。
返金するポリシーはありますか？ 失敗した場合、どうすれば返金できますか？
はい。弊社はあなたが我々の練習問題を使用して試験に合格しないと全額返金を保証します。返金プロセスは非常に簡単です：購入日から60日以内に不合格成績書を弊社に送っていいです。弊社は成績書を確認した後で、返金を行います。お金は７日以内に支払い口座に戻ります。
更新されたACRP-CP学習資料を得ることができ、取得方法？
はい、購入後に1年間の無料アップデートを享受できます。更新があれば、私たちのシステムは更新された学習資料をあなたのメールボックスに自動的に送ります。
あなたのテストエンジンはどのように実行しますか？
あなたのPCにダウンロードしてインストールすると、ACRP ACRP-CPテスト問題を練習し、'練習試験'と '仮想試験'2つの異なるオプションを使用してあなたの質問と回答を確認することができます。
仮想試験 - 時間制限付きに試験問題で自分自身をテストします。
練習試験 - 試験問題を1つ1つレビューし、正解をビューします。
ACRP ACRP-CP 試験シラバストピック:
| セクション | 目標 |
|---|---|
| データおよび品質管理 | - 品質保証および品質管理 - 臨床データ管理の原則 |
| 臨床研究の基礎 | - GCP (Good Clinical Practice) の原則 - 臨床試験における倫理的行為 |
| 試験の運営・実施 | - 試験の計画と立ち上げ - 試験の実施と監視 |
| 規制コンプライアンス | - 規制関連文書および申請 - 監査および査察への対応準備 |
| 被験者の安全と保護 | - インフォームド・コンセントのプロセス - 安全性報告および有害事象 |
ACRP Certified Professional 認定 ACRP-CP 試験問題：
1. Preliminary evidence suggests a low-dose anti-cancer drug given for a short period of time may reduce the risk of developing cancer in patients who are at increased risk for developing cancer. The drug has potentially serious side effects. What is the MOST important question to consider before designing a clinical trial to test this hypothesis?
A) How likely are patients at high risk of cancer going to develop cancer during the study?
B) How willing are current patients to participate in a trial with potentially serious side effects?
C) How effective is the drug at treating patients that have been previously diagnosed with cancer?
D) How does the risk of developing cancer compare to the anticipated side effects from the drug?
2. A quality assurance audit of the EDC system SOP revealed a deficiency. Which of the following is the MOST likely reason?
A) The frequency of data backup was not defined.
B) The list of comparable technology solutions was not included.
C) The number of unique eCRF templates was not specified.
D) The number of users with access was not defined.
3. Per protocol, participants are scheduled to receive IP, which is calculated based on the participant's current weight. Unknown to the pharmacist, a participant recently lost 15 pounds and was overdosed as a result. What is the FIRST action the CRC must take to ensure the participant's safety?
A) Report a protocol deviation to the IRB/IEC.
B) Notify the PI.
C) Notify the sponsor.
D) Call the participant to return for an unscheduled visit.
4. In order to conduct open-label, parallel group clinical trials according to sound scientific principles, which of the following design elements should be included?
A) Privacy controls
B) Placebo-controlled
C) Randomization
D) Blinding
5. When assessing the monitoring needs for a study, sponsors should:
A) Use central monitoring instead of conducting physical monitoring visits at sites.
B) Ensure monitors have the scientific and/or clinical knowledge needed to monitor the trial adequately.
C) Ensure monitoring visits are conducted at periodic intervals with a minimum of monthly monitoring visits.
D) Permit PIs to select a monitor for their site as long as they are independent of the PI.
質問と回答：
| 質問 # 1 正解： D | 質問 # 2 正解： A | 質問 # 3 正解： B | 質問 # 4 正解： C | 質問 # 5 正解： B |
－野本**
